Aurobindo获得美国食品药品监督管理局（FDA）提名生产布洛芬胶囊
Aurobindo pharma Ltd.已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）的最终批准，可生产布洛芬胶囊。这家位于海得拉巴的公司的布洛芬胶囊等效于pfizer的Advil Liqui-Gels胶囊。该产品将于2018年9月推出。布洛芬用于缓解各种情况下的疼痛，例如头痛，牙齿疼痛，肌肉疼痛和关节炎的轻微疼痛。它也可用于减少发烧和缓解普通感冒或流感引起的轻微疼痛和疼痛。根据尼尔森的数据，截至2018年3月的12个月，布洛芬胶囊OTC的估计市场规模为1.64亿美元。这是第143项ANDA（包括19个临时批准）从位于海得拉巴的VII单位制剂工厂中批准，用于生产口服产品。
郑重声明：文章仅代表原作者观点，不代表本站立场；如有侵权、违规，可直接反馈本站，我们将会作修改或删除处理。
猜你喜欢
-
呼吁加强制药行业的产学界合作
2021-07-30 -
印度免疫学袋政府。订购提供5合1疫苗
2021-07-29 -
当痛苦变成疾病时，对吗？
2021-07-28 -
Aurobindo出价16亿美元收购诺华仿制药部门
2021-07-26 -
Laurus Labs宣布API容量扩展计划
2021-07-25 -
FDA批准了首款用于缓解疼痛的双导神经刺激器
2021-07-24 -
Aurobindo Pharma获得抗细菌注射剂的USFDA批准
2021-07-23 -
印度：大步向前Shasun获得通用布洛芬胶囊的美国食品药品监督管理局（FDA）提名
2021-07-22 -
Aurobindo Pharma获得USFDA胃灼热药物提名
2021-07-22 -
羽扇豆推出通用西洛多辛胶囊
2021-07-20 -
国防部为制药技术升级计划选择财务合作伙伴
2021-07-01 -
自然概念占上风。植物软胶囊会代替明胶吗？
2021-06-17
2021-07-30
健康用药
