政府承诺在主要市场获得印度制药的渠道:部长
工商业部完全致力于在全球范围内促进印度制药业的发展,并促进向未开发市场的药品出口。工商部长Suresh prabhu先生于5月8日在新德里举行了第六届年度国际制药和医疗保健展览会(ipHEX)。
来自印度药品出口促进委员会(pHARMEXCIL)组织的来自130个国家的650多名代表(包括数十名监管者)参加了此次活动。
这位部长说,中国已经同意举行一次高级别的双边圆桌会议,为印度制药公司在广阔的市场中获得市场准入和渗透铺平道路。
他向全球制药公司和监管机构保证了印度药品的最佳质量和可承受性。他强调有必要开拓新市场,尤其是在非洲,那里的可负担性是关键问题,印度出口商可以很好地解决。
这位部长强调有必要使传统药物和预防药物共同发挥作用。
商务部长里塔·蒂奥蒂亚(Rita Teaotia)女士在讲话中说,卫生部致力于确保印度药品保持一致的质量和功效。
“ GMp证书的有效期增加到三年”
列举了改善经商便利性的措施,印度药品总局局长埃斯瓦拉·雷迪(Eswara Reddy)博士宣布将GMp(良好生产规范)证书的有效期从两年提高到三年。他进一步指出,临床试验批准的方案也已更改,将时间表设置为45天。他说:“一旦没有在该时间表内批准,则该协议被视为已批准。”
pHARMEXCIL主席Madan Mohan Reddy先生对由于具有竞争力的生产成本而将全球业务保留在印度表示信心。他称赞工商部采取了几项措施使印度成为药品的主要来源。
PHARMEXCIL副主席Dinesh Dua先生说,除了仿制药外,印度还将很快成为创新药物领域不可忽视的力量。
郑重声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
相关阅读
猜你喜欢
-
PCI Pharma Services庆祝其第80个Seriali的安装
2021-07-23 -
湖南省:暂停或召回120批次毒品
2021-07-23 -
政府考虑建立新机制来监控药品价格
2021-07-23 -
到2020年,药品出口额可能突破200亿美元:药效
2021-07-23 -
每日化学新闻推荐(2018年10月17日)
2021-07-23 -
独立辅料的兴起
2021-07-22 -
Shashik Pharma的阿育吠陀药物正在进行人体临床试验
2021-07-22 -
FDA批准首个用于治疗卵泡性浆细胞样树突状细胞的药物
2021-07-22 -
Aurobindo召回美国的高血压药物
2021-07-22 -
政策之春风促进了儿童药物的创新研发
2021-07-22 -
欧洲各地癌症药物报销的步伐差异很大
2021-07-22 -
探索仿制药的方式
2021-07-22 -
关于河北省药品公开补充情况的通知
2021-07-21 -
CSIR-NCL和ICGEB合作确定了抗疟新药的线索
2021-07-21 -
Ionis Pharma和阿斯利康将为纳什开发新药
2021-07-21