CRISPR与MaxCyte签署癌症治疗许可协议

时间：2021-08-01 16:32:01 来源：

瑞士基因编辑公司CRISpR Therapeutics已与美国制药商MaxCyte签署了一项非排他的商业许可协议，以开发新的免疫肿瘤疗法。

去年3月，两家公司签署了一项CRISpR协议，将使用MaxCyte的Flow Electroporation技术开发针对血红蛋白相关疾病的商业治疗方法。

扩大后的协议将为CRISpR Therapeutics提供非排他性的开发和商业使用权，以将MaxCyte细胞工程平台应用于基于CRISpR / Cas9的癌症治疗剂。

CRISpR Therapeutics首席执行官Samarth Kulkarni说：“随着我们将同种异体CAR-T计划推向临床，我们正为确保未来的发展做好准备，就像我们之前为血红蛋白病发展候选药物所做的那样，我们将确保能够使用领先的ex vivox交付平台，将其用于临床和商业用途。”

“我们与CRISpR Therapeutics的关系的扩展标志着MaxCyte和我们技术的关键里程碑，进一步验证了我们作为下一代细胞疗法的主要推动者的技术。”

流电穿孔技术旨在允许设计各种与治疗相关的细胞。

CRISpR Therapeutics将使用该技术将其免疫肿瘤细胞治疗计划的CRISpR组件传递到T细胞中。

MaxCyte总裁兼首席执行官Doug Doerfler说：“我们与CRISpR Therapeutics的关系的扩展标志着MaxCyte和我们技术的关键里程碑，进一步验证了我们技术作为下一代细胞疗法的领先推动力的价值和多功能性。

“ CRISpR Therapeutics是基因编辑领域的领导者，我们非常高兴将我们的合作扩展到新的治疗领域，因为我们将继续探索使用我们的技术将药物推向市场，这将对患者有所作为。”

MaxCyte将向CRISpR Therapeutics提供该技术，并依次获得里程碑和基于销售的付款以及许可费用。

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