20亿美元的水平：Everolimus将在未来的市场中激烈竞争！

时间：2021-08-04 16:32:02 来源：

Everolimus是由瑞士诺华公司首先开发的mTOR抑制剂，是雷帕霉素的40-O-（2-羟乙基）衍生物，适用于在舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后治疗晚期肾细胞癌患者。该药物于2003年在瑞典首次发布，并于2006年完全占领了欧洲市场。2013年8月，Everolimus（中国商品名Finitor）获准正式进入中国市场。Everolimus（Finitor）于2017年被列入《国家医疗保险药物清单》。

Everolimus全球销售

近年来，诺华“依维莫司片”的全球销售稳步增长。2016年，全球销售额为19.14亿美元，2017年全球销售额为19.39亿美元，2018年全球销售额为20.2亿美元，2019年全球销售额为20.24亿美元。

国内登记状况

在中国，只有原始研究成果诺华在2013年6月获得了CFDA的上市许可。Cp Tianqing的上市申请已于2018年11月被CDE接受，但到目前为止尚未获批准上市。

除诺华和正大天晴外，目前已有八家国内公司申请了临床批准，分别是吉川制药集团，江苏豪森，连云港宏创制药，连云港润中，浙江海正制药，成都亚图生物技术，成都汇德制药，山东新时代制药。可以预见，未来的市场竞争将更加激烈。

国内销售

根据2017年国内样本医院的销售数据，依维莫司的销售额为1697万元; 2018年销售额为2320万元，比上年增长36.71％; 2019年销售额为3018万元，比上年增长30.09％。可以看出，依维莫司的销售在过去三年中迅速增长。

这可能是由于以下事实：依维莫司在2017年通过“国家医疗保险谈判”纳入了B类医疗保险范围，并且依维莫司的销售额开始增长。在2019年，everolimus成功续签了国家健康保险合同并增加了新的报销指示。市场将进一步增长，预计2020年的销售也将进一步增长。

基于综合考虑，依维莫司目前由诺华在国内市场垄断，并且在同一平台上没有仿制药竞争。中国已经进入医疗保险领域，市场处于上升阶段，未来发展良好。

但是，目前有8家国内公司获得了临床批准，进展最快的是正大天晴，该公司已经处于上市阶段。可以看出，在不久的将来，竞争也可能非常激烈。

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