南大开发了一种合成抗炎药的新方法

时间：2021-08-04 12:32:02 来源：

萘普生，双氯芬酸，布洛芬和其他抗炎药是世界上使用最广泛的药物之一。这些药物的传统合成方法复杂，昂贵且污染环境。几天前，南京工业大学化学与分子工程学院的毛建有教授的研究小组率先提出了一种新方法，该方法利用有机光敏剂和镍催化剂协同催化不同的卤代化合物，从而形成消炎药前体（即合成某种药物的基础）。原料）。该反应操作简便，成本低廉，为抗炎药的创新合成提供了方便有效的合成方法。研究成果发表在《德国应用化学》上。与传统的合成方法相比，该方法具有原料易得，操作简便，合成路线简单，反应成本低等特点，为今后的发展提供了可能。随后的工业生产应用。毛建友教授介绍，在传统方法中，将使用有机金属试剂（甲型试剂，有机锌试剂，有机硅试剂，有机硼试剂等）。其中，甲型试剂和有机锌试剂对空气和水非常敏感，并且是易燃易爆的试剂。在使用过程中，稍有疏忽会引起火灾和爆炸。因此，在使用过程中对操作的要求非常高。 ;使用还原性金属（锌粉，锰粉，镁屑等）不仅会造成实验仪器的磨损，从而缩短仪器的使用寿命，而且还会因不同的客观因素而导致重复实验，例如批次和产地。此外，金属盐废物的产生也会污染环境。“我们的研究小组使用了有机光敏剂和镍催化剂来协同催化两种卤化物（碘化物和氯化物）的反应，从而生产出消炎药的前体。 ”该论文的第一作者，南京大学博士研究生关海兴说，该反应不仅避免使用有机金属试剂（用卤素代替有机金属试剂），而且避免使用还原性金属（用光敏剂代替使用）还原金属）；同时反应中使用的有机光敏剂和碱也可以反复循环使用，大大降低了反应成本，为进一步的工业化提供了潜力。毛建友教授介绍，卤代化合物很容易获得，是最卤化的化合物之一。有机合成领域的重要原料。在下一步中，他们将继续研究使用光敏剂和镍催化剂的协同催化策略，选择不同的卤代化合物进行反应，从而开发出合成手性药物前体的新方法，并将其应用于更有价值的骨架结构中（药物前体的合成）。

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