AbbVie的Venclyxto组合超越了慢性淋巴细胞白血病的护理标准

时间：2021-08-01 16:32:02 来源：

艾伯维（AbbVie）借机参加了美国血液学会（ASH）2018年年会，揭示了与利妥昔单抗（VenR）联合使用的Venetoclax（Venclyxto）的新数据，该数据显示其在治疗复发/难治性疾病中“持续获益”与苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR）的标准治疗方案相比，慢性淋巴细胞性白血病（R / R CLL）。

研究结果表明，VenR在36个月内的130位患者中实现了71.4％的无进展生存率，而服用BR的患者为15.2％。对于那些接受24个月VenR疗法，中位疗程为9.9个月的患者而言，6个月和12个月的无进展估计分别为922％和87％，而VenR疗法也获得了总体生存获益8个百分点三年治疗后高于BR。

此外，在接受该组合治疗两年后仍未经历疾病进展的患者中，有78％的患者外周血也达到了最小残留疾病（MRD）阴性，“一项客观指标是，每10,000人中存在少于1个CLL细胞治疗后残留在血液或骨髓中的白细胞”，以及与改善临床预后相关的指标。

“对于复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病患者，需要有固定疗程的无化学疗法选择，以期延长无进展生存期，并使残留疾病阴性率降至最低，” John Seymour教授解释说。澳大利亚彼得·麦卡勒姆癌症中心和皇家墨尔本医院的MURANO试验研究员和血液学系主任。“这项分析的结果表明，接受venetoclax联合利妥昔单抗治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病患者中，有很大一部分在完成固定治疗时间后仍保持极低的残留疾病阴性率和无进展生存率。”

艾伯维全球肿瘤学发展负责人尼尔·加拉格尔（Neil Gallagher）博士也对揭示的数据发表了评论：“对MURANO临床试验的分析表明，在患者完成利妥昔单抗和2年疗程的Venetoclax治疗并且中位治疗9.9个月后，该病在许多复发或难治的患者中并未进展慢性淋巴细胞性白血病，在许多此类患者的外周血中均无法检测到该病。这些发现继续支持使用venetoclax联合利妥昔单抗在复发或难治的慢性淋巴细胞性白血病患者中以固定持续时间治疗，并且随着我们继续推进血液癌转化药物的研究和开发，这是令人鼓舞的。”

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